你有患病风险吗？易感基因检测告诉你

易感基因检测你有了解吗?据了解，“疾病易感性基因检测”是易感基因检测的全称。基因检测是指我们通过分子生物学手段破译人体携带的基因密码，从而预测个体将来患某种或某些疾病的概率。

什么是基因检测?

简单的说所谓基因检测，就是取被检测者的一滴血、口腔黏膜或其它组织细胞，经提取和扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子等基因信息作检测，分析他所含有的各种疾病易感基因的情况，从而使人们能及时了解自己的基因信息，预测身体患疾病的风险。

基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。

检测原理

最新的生物医学研究发现，疾病的发生、发展过程都受到遗传和环境两方面的共同影响。其中，遗传物质上发生的异常是产生疾病的内因，也是基础。这些异常可能来自父母的先天遗传，也有可能在后天生活中受有害环境因素诱发而成。而基因检测正是利用遗传学、分子生物学技术进行检测、分析，来发现遗传物质异常的过程。

通过基因检测，我们可以了解自己是否容易患上某些常见疾病(易感风险)，如心脑血管疾病、自身免疫性疾病或肿瘤等。一方面可以帮助延缓疾病的发生、发展，提醒被检测者避免接触与特定疾病相关的有害物质，并定期进行特定方向的诊断学监测，以便在疾病初起时早诊断、早治疗，最大程度的降低疾病造成的损害;另一方面，可以帮助医生了解患者对治疗药物的敏感程度和发生不良反应的可能性，从而选择更加有效、更加安全的治疗方案。

基因检测的优势

1、快速诊断疾病，发现致病根源。基因检测通过分子生物学手段破译人体携带的基因密码，通过检测完全可以准确地知道，是那种基因出现问题，从而可以更加精确的进行治疗。

2、糖尿病易感基因检测。对糖尿病高危人群进行易感基因检测，能够提前预知糖尿病发病风险，调节饮食结构和生活方式，有效的控制糖尿病的发生与发展。

3、缩短检查流程，患者无痛苦。基因检测只需取被检测者的一滴血、口腔黏膜或其它组织细胞，就能够诊断疾病，患者无任何痛苦;采取基因诊断的方法，能够缩短检查流程，提升检查准确性，减少患者等待的麻烦。

4、科学性强：从发病机制入手，对疾病的多个相关途径的易感基因及SNP位点进行检测，保证检测的科学性、客观性与全面性。

5、指导个体化治疗。基因检测确定治疗靶点，针对致病基因进行干预治疗，从而阻断糖尿病发展进程，避免并发症的发生。

6、糖尿病个体化用药基因检测。通过检测基因位点，精确药物用量，减少药物毒副作用，提高药物治疗效果。

7、预测疾病发展，防止并发症。通过基因检测能够预知糖尿病并发症的患病风险，提前治疗预防并发症。

8、为患者制定个性化健康生活方案。帮助患者主动改善生活环境和生活习惯，实施健康管理，规避复发风险提高生活质量。

通过对基因检测报告的分析，能够为被检验者制定完善的健康生活方案，从生活各方面提示患者需要特别注意的风险因素，调整生活方式。为患者量身定制科学的营养、保健、饮食、锻炼方案，以达到最佳状态，杜绝疾病的复发。