「癌度日报」第六期

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「癌度日报」第六期

「癌度日报」

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伯舒替尼在英国获准用于慢性髓性白血病

「癌度日报」第六期 第2张

辉瑞公司的伯舒替尼(Bosutinib)是酪氨酸激酶Src/Ab1双重抑制剂,是继伊马替尼、尼罗替尼、达沙替尼之后第四个获批的TKI抑制剂。2012年获FDA批准用于慢性髓性白血病(CML)治疗。慢性髓性白血病(CML)占西方慢性白血病的30%左右,主要由9号及22号染色体长臂断裂及易位形成费城染色体(Ph),进而导致融合基因BCR-ABL产生,编码一个名为P210的蛋白,P210蛋白具有较强的酪氨酸激酶活性,能够使得造血干细胞异常增殖,90%的慢性髓性白血病(CML)都为Ph阳性。伯舒替尼被批准用于其他酪氨酸激酶抑制剂(伊马替尼、尼罗替尼、达沙替尼)治疗不耐受或无效的Ph染色体阳性CML成人患者的三线治疗方案。

PD1纳武单抗联合依匹单抗在一线治疗晚期非小细胞肺癌获较好应答率

「癌度日报」第六期 第3张

纳武单抗(OPDIVO,nivolumab)是一种PD-1抑制剂,依匹单抗(ipilimumab,Yervoy)是一种抗CTLA4的单克隆抗体,两种药物都属于百时美施贵宝公司。2016年ASCO大会上,最新发布的Checkmate-0121b研究更新数据表明纳武单抗和依匹单抗联用患者能更好地获益(使用剂量为每两周3mg/kg的纳武单抗+每6周或每12周1mg/kg的依匹单抗)。PD-L1表达>1%的患者,纳武单抗和依匹单抗联合使用客观缓解率达到57%,是此前公布的纳武单抗单药组应答率的两倍。两种药物联用的疗效随着PD-L1表达率的逐步提升而增强。PD-L1表达≥50%的患者应答率可达92%。PD-L1表达<1%的患者客观缓解率为15%。

联合治疗或可有效抵御胰腺癌

「癌度日报」第六期 第4张

胰腺癌号称是众癌之王,非常难于治疗,目前基于免疫的疗法也不能治疗胰腺癌,不像是其他癌症,胰腺癌的主要特征就是形成疤痕组织,额外的结蹄组织及其细胞就可以为癌细胞提供一种保护环境,从而阻断免疫系统攻击肿瘤,同时限制癌细胞过多地暴露于化疗方法中。最近一项刊登于Naturemedicine的研究表明,当将破碎肿瘤纤维组织的药物和免疫疗法结合,或许可有效抵御胰腺癌。该项研究使用FAK抑制剂(FAK为成簇黏附激酶,被认为参与许多疾病中纤维组织的形成)、免疫疗法即化疗方法进行结合治疗,实验小鼠展现出最佳的治疗效果。未来可展望这种组合治疗用于临床试验,在破碎肿瘤微环境中纤维组织、以便更多的免疫细胞和化疗药物可实施精准攻击。

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